!!! Die Vereins-Homepage wird derzeit überarbeitet !!!
Der Trigeminusneuralgie Deutschland e.V.
wurde am 13. Juni 2015 gegründet und am 25. Januar 2016 am Amtsgericht Berlin-Charlottenburg im deutschen Vereinsregister unter der Nummer VR34686B eingetragen.
Die Gemeinnützigkeit wurde am 26. Januar 2017 erteilt (Steuernummer: 27/678/56921).
Im Folgenden sind ein paar Kern-Informationen rund um den Verein aufgeführt.
Der Verein verfolgt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige- und mildtätige Zwecke
im Sinne des §53 der Abgabenordnung (AO) auf dem Gebiete der öffentlichen Gesundheitspflege und des
öffentlichen Gesundheitswesens. Die Aufgabe seiner Mitglieder ist es, Menschen die von dieser schrecklichen
Krankheit betroffenen sind, im Alltag zu helfen, um ihr Leiden zu lindern und somit die
Lebensqualität zu erhöhen.
Ziele des Vereins sind:
- Voraussetzungen zu schaffen, um Selbsthilfegruppen zu gründen bzw. weiter zu entwickeln
- Erfahrungsaustausch zu ermöglichen
- Stärkung der Betroffenen, um die Krankheit selbstbestimmt besser bewältigen zu können
- Verbindungen zu anderen Personen, Gruppen und Einrichtungen herzustellen, die im Gesundheits- und Sozialwesen tätig sind
- Zusammenarbeit mit Kompetenzzentren
- Öffentlichkeitsarbeit und Fortbildung zu leisten
Um dem Verein beizutreten und somit seine Ziele zu unterstützen, ist ein Aufnahmeantrag
auszufüllen und einzureichen. Der Mitgliedsbeitrag beläuft sich auf EUR 25,- (ermäßigt:
EUR 12,- für Mitglieder, die ein Monatseinkommen unter EUR 1.000,00 haben, z.B. Schüler, Studenten, Rentner, Hartz IV- und Grundsicherungs-Empfänger -
ohne Einkommens-Nachweis) pro Kalenderjahr.
Die aktuelle Struktur der Homepage bietet Artikel bzw. Links zu folgenden Schwerpunktthemen:
- Erläuterung der Krankheit
- Behandlungsmethoden
- Links zu weiteren TN-Seiten sowie regionalen TN-Selbsthilfegruppen
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